La IA consume tanta agua como la industria mundial de agua embotellada. Un estudio reciente revela la considerable huella hídrica ambiental de la inteligencia artificial, lo que indica que los modelos de entrenamiento y operación podrían ya superar el consumo anual global de agua embotellada. Al integrar estimaciones sobre los requisitos de refrigeración de centros de datos con las limitadas divulgaciones sobre el consumo de agua de las principales empresas tecnológicas, el investigador Alex de Vries-Gao estima que las actividades de IA consumen entre 312.500 y 764.600 millones de litros de agua anualmente, lo que abarca o potencialmente supera los aproximadamente 446.000 millones de litros de agua embotellada consumidos en todo el mundo cada año. Estos cálculos se centran en los impactos operativos y no incluyen el agua "incorporada" significativa utilizada en la producción de chips y hardware de IA. Shaolei Ren, de UC Riverside y experta reconocida en este ámbito, sostiene que la cifra real probablemente sea mayor, lo que sugiere que las estimaciones anteriores han sido demasiado conservadoras. [De Vries-Gao, A. (2025). Impactos medioambientales de la inteligencia artificial: consumo de energía, emisiones y consumo de agua. Patrones] [Wolverton, T. (19 de diciembre de 2025). Investigación: Los modelos de inteligencia artificial pueden estar más ansiosos de lo que se pensaba. San Francisco Examiner]

Conoce al pez con un 30× más ADN que los humanos: el acumulador definitivo de la evolución. Ha surgido un nuevo campeón en el ámbito genómico del reino animal: el pez pulmonado sudamericano (Lepidosiren paradoxa) cuenta con el genoma animal completamente secuenciado más grande registrado. Su ADN suma aproximadamente 91.000 millones de pares de bases—unas 30 veces más que el genoma humano—y codifica un número similar de genes, unos 20.000. La mayor parte de este enorme genoma consiste en regiones no codificantes, principalmente elementos transponibles repetitivos —a menudo llamados ADN "egoísta"— que se replican e insertan a lo largo del genoma. Las comparaciones con otras especies de peces pulmonados revelan que L. paradoxa ha acumulado el equivalente a un genoma humano completo de ADN cada 10 millones de años. Como "fósiles vivos" y parientes cercanos de los antepasados de todos los tetrápodos (vertebrados terrestres), los peces pulmonados aportan conocimientos invaluables sobre la evolución de los vertebrados a través de sus genomas decodificados. Los estudios muestran que los peces pulmonados sudamericanos y africanos carecen de ciertos genes que normalmente restringen la proliferación de elementos transponibles, permitiendo una expansión genómica descontrolada. Este "exceso de volumen" conlleva costes potenciales: 18 de los 19 cromosomas del pez rivalizan con el tamaño de todo el genoma humano, lo que requiere una energía significativa para la replicación del ADN y conduce a un agrandamiento de células y núcleos. Aunque los genomas masivos a veces pueden impulsar la adaptación—alterando la regulación génica o suministrando material a genes nuevos—el crecimiento descontrolado corre el riesgo de alterar procesos vitales. Mientras que ciertas plantas, como el helecho de bifurcación de Nueva Caledonia y Paris japonica, poseen genomas aún mayores, L. paradoxa lidera actualmente entre los animales. Sin embargo, el pez pulmonado marmoreado sin secuencia podría eventualmente superarlo. [Pennisi, E. (2024, 14 de agosto). Este pez extraño tiene 30 veces más ADN que los humanos, un nuevo récord para los animales. Ciencia] [Meyer, A., Schartl, M., y colegas. (2024). El genoma del pez pulmonado sudamericano Lepidosiren paradoxa y la evolución del tamaño del genoma de los vertebrados. Naturaleza]

Este bebé es el primero en ser curado por CRISPR. Hace apenas un año, los médicos no estaban seguros de si el bebé KJ Muldoon sobreviviría más allá de la primera infancia. Ahora, está dando sus primeros pasos con alegría, gracias a la pionera terapia génica CRISPR para un solo paciente en el mundo. A KJ se le diagnosticó una condición metabólica grave y frecuentemente letal que afecta procesos corporales críticos y carece de cualquier cura estándar. La supervivencia hasta la edad adulta es rara en los bebés afectados. En un movimiento audaz, los especialistas del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP), en colaboración con investigadores de la Universidad de Pensilvania, diseñaron un tratamiento CRISPR personalizado exclusivamente para KJ. Esta terapia se dirigió y reparó con precisión la mutación genética específica que causaba su enfermedad. A diferencia de los ensayos clínicos tradicionales o los medicamentos comerciales, fue desarrollado y producido de forma única solo para él. El resultado ha sido transformador. Tras casi diez meses hospitalizado, KJ se fue a casa en junio. Celebró su primer cumpleaños en agosto rodeado de su familia, en lugar de estar en cuidados intensivos. Hoy en día, está alcanzando hitos de desarrollo que antes se consideraban imposibles: caminar, prosperar y requerir una intervención médica mucho menos intensiva. Esta temporada navideña, disfrutará de su primera Navidad en casa. El notable progreso de KJ ya está influyendo en el futuro de la medicina. Los científicos están aplicando los conocimientos de su caso para crear tratamientos personalizados para otros pacientes jóvenes con enfermedades metabólicas hereditarias poco comunes. También provoca debates importantes entre los reguladores sobre la aprobación de terapias diseñadas solo para una persona.