🗞️ Med nyheten att FDA avser att flytta vissa peptider (såsom BPC-157) till listan över tillåtna ämnen för sammansättning, verkar det som att FDA gör följande byten: 1️⃣- arbetar för att begränsa/eventuellt ta bort masssammansättningen av GLP-1:or 2️⃣- att ge läkemedelstillverkare ett alternativt läkemedelspaket att bygga sina verksamheter 💉 💊 på Det verkar som att handeln kan gå till så här – du ger upp den falska personaliseringen av patenterade läkemedel, vi kommer att öppna nya produkter för dig som Pharma har övergivit men som har funnits intresse någon annanstans. Svårigheten är att 1) det kommer att ta tid för cGMP-tillverkare att generera de nya API:erna och 2) dessa nu kommer att kräva recept, vilket leder till det STÖRRE problemet: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Vilka läkare riskerar potentiella felbehandlingsstämningar för recept som inte har någon motsvarande FDA-godkänd produkt? (Eftersom dessa peptider till stor del är läkemedel vars patent har gått ut och som aldrig har slutfört FDA:s godkännandeprocess.) Jag tror att vissa telehälsoorganisationer vill ha denna verksamhet, men kommer de att kunna skydda sina patienter och vårdgivare på ett lämpligt sätt?