🗞️ З огляду на новину про те, що FDA має намір перевести певні пептиди (наприклад, BPC-157) до списку дозволених речовин для компаундування, здається, що FDA здійснює такі угоди: 1️⃣- робота над обмеженням або потенційним усунення масового компаундування GLP-1 2️⃣- надаючи компаундерам альтернативний набір ліків для побудови бізнесу 💉 💊 Схоже, що торгівля може виглядати так: якщо ви відмовляєтеся від фальшивої персоналізації запатентованих ліків, ми відкриємо вам нові продукти, які були відкинуті фармацевтичною компанією, але знайшли інтерес в інших місцях. Складність полягає в тому, що 1) виробникам cGMP знадобиться час, щоб створити нові API, і 2) вони тепер вимагатимуть рецептів, що призведе до БІЛЬШОЇ проблеми: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Які лікарі ризикнуть потенційними позовими про медичну помилку за рецепти, які не мають жодного еквівалентного затвердженого FDA продукту? (Тому що ці пептиди здебільшого є ліками, термін дії яких закінчився і які так і не завершили процес затвердження FDA.) Я думаю, що деякі телемедичні компанії захочуть цей бізнес, але чи зможуть вони належним чином захистити своїх пацієнтів і медичних працівників?