🗞️ Với tin tức rằng FDA có ý định chuyển một số peptide (chẳng hạn như BPC-157) vào danh sách các chất cho phép để bào chế, có vẻ như FDA đang thực hiện các giao dịch sau: 1️⃣- làm việc để hạn chế/có thể loại bỏ việc bào chế hàng loạt GLP-1s 2️⃣- cung cấp cho các nhà bào chế một bộ thuốc thay thế để xây dựng doanh nghiệp của họ 💉 💊 Có vẻ như giao dịch có thể diễn ra như sau - bạn từ bỏ sự cá nhân hóa giả tạo của các loại thuốc có bằng sáng chế, chúng tôi sẽ mở ra cho bạn những sản phẩm mới đã bị dược phẩm bỏ rơi nhưng đã tìm thấy sự quan tâm ở nơi khác. Khó khăn là 1) sẽ mất thời gian cho các nhà sản xuất cGMP để tạo ra các API mới và 2) những sản phẩm này giờ sẽ yêu cầu đơn thuốc, dẫn đến vấn đề LỚN HƠN: 👨‍⚕️ 👩‍⚕️ Những bác sĩ nào sẽ mạo hiểm với khả năng bị kiện vì sơ suất cho các đơn thuốc không có sản phẩm tương đương được FDA phê duyệt? (Bởi vì những peptide này chủ yếu là thuốc đã hết hạn bằng sáng chế và chưa bao giờ hoàn thành quy trình phê duyệt của FDA.) Tôi nghĩ một số dịch vụ telehealth sẽ muốn kinh doanh này, nhưng họ có thể bảo vệ bệnh nhân và nhà cung cấp của họ một cách thích hợp không?