🗞️ Uutisen myötä, että FDA aikoo siirtää tiettyjä peptidejä (kuten BPC-157) sallittujen aineiden listalle yhdisteltäväksi, vaikuttaa siltä, että FDA tekee seuraavia kauppoja: 1️⃣- työskentely GLP-1:iden massasekoittumisen rajoittamiseksi/mahdollisesti poistamiseksi 2️⃣- antaa yhdisteille vaihtoehtoinen lääkesarja, jonka varaan liiketoimintansa rakentaminen 💉 💊 Vaikuttaa siltä, että kauppa voi mennä näin – luovut patentoitujen lääkkeiden tekaistusta personoinnista, avaamme sinulle uusia tuotteita, jotka Pharma on hylännyt, mutta jotka ovat löytäneet kiinnostusta muualla. Ongelma on siinä, että 1) cGMP-valmistajilta kestää aikaa luoda uudet API:t ja 2) nämä vaativat nyt reseptejä, mikä johtaa SUUREMPAAN ongelmaan: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Mitkä lääkärit ovat valmiita ottamaan riskin mahdollisista hoitovirhekanteista resepteistä, joissa ei ole vastaavaa FDA:n hyväksymää tuotetta? (Koska nämä peptidit ovat pääosin lääkkeitä, joiden patentit ovat vanhentuneet eivätkä ole koskaan läpäisseet FDA:n hyväksyntäprosessia.) Uskon, että tietyt etävastaanottopalvelut haluavat tätä liiketoimintaa, mutta pystyvätkö he suojaamaan potilaitaan ja palveluntarjoajiaan asianmukaisesti?